Beschreibung

!!!gerne Abholung vor Ort möglich!!!

Hersteller: AESKU Diagnostics GmbH&Co

 EU-RAT Liste/Common List (2108) 

 ehemals BfArM gelistet (AT363/20), Paul-Ehrlich-Institut validiert und gelistet (ID2108) 

 BfArM Sonderzulassung (5460-S-022/21)

 PEI Liste  

 vorgefüllte Pufferlösung

 Auch Omikron Mutationen sicher nachweisbar 

• Alpha (B1.1.7)
• Beta (B1351)
• Gamma (P1)
• Delta (B1617.2)
• Omikron (B1.1.529)

 Sensivität von 100 (laut EU-RAT Liste vom 10.6.2022), Spezifität 98%

  NASAL anwendbar

AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Pro/Laientest(Sonderzulassung) Vorgefüllte Pufferlösung

AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante

• EU-RATgelistet (2108)
• BfArM gelistet Test ID: AT363/20 (erstattungsfähig)
• BfArM Sonderzulassung: 5460-S-022/21
• PEI Liste-26.04.2022 (36%) 
• Spezifität: 98,00%
• Sensitivität: 100,00%
• Empfindlich gegenüber verschiedenen Corona-Mutationen
• Invasiver Nasenabstrich
• Sicherheit durch höchste Qualitätsstandards
• Schnelles Resultat in 15 Minuten
• Vorgefüllte Pufferlösung

Lieferumfang des Aesku Tests

• 5x 20 Testkassetten: Jede Testkasstte verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel
• 5x 20 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz
• 5x 20 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme
• 5x 1 Arbeitsstation
• 5x 1 Packungsbeilage

!!!gerne Abholung vor Ort möglich!!!