[Testverfahren]

1. Vor der Prüfung sollten die Prüfkassette und die Probe auf Raumtemperatur gebracht werden.
2. Öffnen Sie die Aluminiumfolienverpackung, nehmen Sie die Prüfkassette heraus und legen Sie sie auf den horizontalen Tisch.
3. Drehen Sie das Kunststoffröhrchen mit der behandelten Probe um und geben Sie 3 Tropfen (ca. 90 ul) in die Probenöffnung(en) der Prüfkassette. Warten Sie 15 Minuten und beobachten Sie die Ergebnisse. Bitte beachten Sie, dass das Ergebnis
nach 30 Minuten ungültig ist.
4. Das Fenster “C” ist die Kontrolllinie, “T” ist die Prüflinie.

1. Dieses Produkt wird nur für das vorläufige Screening der In-vitro-Diagnose verwendet. Bitte verwenden Sie es nicht als Bestätigungsreagenz. Die positiven Ergebnisse müssen in Kombination mit klinischen Symptomen und anderen Prüfungen bestätigt werden.
2. Aufgrund verfahrenstechnischer oder antigener Spezifität kann die Prüfung der gleichen Probe mit Reagenzien verschiedener Hersteller zu unterschiedlichen Prüfergebnissen führen. Daher sollten die Ergebnisse, die durch die Prüfung mit verschiedenen Reagenzien erhalten wurden, nicht direkt miteinander verglichen werden, um eine falsche medizinische Interpretation zu vermeiden. Es wird empfohlen, dass das Labor die Eigenschaften der verwendeten Reagenzien im Prüfbericht für den Kliniker angibt.
3. Die Reagenzien sollten versiegelt und vor Feuchtigkeit geschützt aufbewahrt werden. Die Reagenzien und die bei niedriger Temperatur gelagerten Proben sollten vor der Verwendung auf Raumtemperatur gebracht werden.
4. Bitte beachten Sie die allgemeinen Richtlinien zur Biosicherheit in mikrobiologischen und biomedizinischen Laboratorien.
5. Die Abfälle einschließlich der verwendeten Reagenzien und alle Proben sind potentiell infektiös, bitte entsorgen Sie sie als infektiösen medizinischen Abfall.